170 Опыление и удобрение

Денис Парфенов    | 2021.08.09

К концу этого раздела вы сможете делать следующее:

  • Опишите, что должно произойти для удобрения растений.
  • Объясните перекрестное опыление и способы его проведения.
  • Опишите процесс, который приводит к развитию семени.
  • Определите двойное оплодотворение

У покрытосеменных опыление определяется как перенос пыльцы с пыльника на рыльце того же или другого цветка. У голосеменных опыление включает перенос пыльцы с мужской шишки на женскую. После переноса пыльца прорастает, образуя пыльцевую трубку и сперму для оплодотворения яйцеклетки. Опыление хорошо изучено со времен Грегора Менделя. Мендель успешно выполнил самоопыление, а также перекрестное опыление огородного гороха, изучая, как характеристики передавались от одного поколения к другому. Сегодняшние урожаи являются результатом селекции растений, которая использует искусственный отбор для создания современных сортов. В качестве примера можно привести сегодняшнюю кукурузу, которая является результатом многолетней селекции, начатой ​​с ее предка, теосинте.Теосинте, которые изначально начали культивировать древние майя, имели крошечные семена, которые сильно отличались от сегодняшних относительно гигантских початков кукурузы. Интересно, что хотя эти два растения кажутся совершенно разными, генетическая разница между ними минимальна.

Опыление бывает двух форм: самоопыление и перекрестное опыление. Самоопыление происходит, когда пыльца пыльника оседает на рыльце того же цветка или другого цветка того же растения. Перекрестное опыление - это перенос пыльцы с пыльника одного цветка на рыльце другого цветка у разных особей того же вида. Самоопыление происходит в цветках, где тычинки и плодолистики созревают одновременно и располагаются таким образом, чтобы пыльца могла попасть на рыльце цветка. Этот метод опыления не требует вложений от растения для получения нектара и пыльцы в качестве пищи для опылителей.

Изучите этот интерактивный веб-сайт, чтобы узнать о самоопылении и перекрестном опылении.

Живые виды созданы для обеспечения выживания своего потомства; те, кто терпит неудачу, вымирают. Следовательно, необходимо генетическое разнообразие, чтобы при изменении условий окружающей среды или стресса часть потомства могла выжить. Самоопыление приводит к производству растений с меньшим генетическим разнообразием, поскольку генетический материал одного и того же растения используется для формирования гамет и, в конечном итоге, зиготы. Напротив, перекрестное опыление или ауткроссинг приводит к большему генетическому разнообразию, поскольку микрогаметофиты и мегагаметофиты происходят от разных растений.

Поскольку перекрестное опыление способствует большему генетическому разнообразию, растения разработали множество способов избежать самоопыления. У некоторых видов пыльца и завязь созревают в разное время. Эти цветы делают практически невозможным самоопыление. К тому времени, когда пыльца созреет и будет сброшена, рыльце этого цветка станет зрелым и может быть опылено только пыльцой другого цветка. Некоторые цветы развили физические особенности, препятствующие самоопылению. Примула - один из таких цветов. У первоцветов развились два типа цветков с разными пыльниками и длиной рыльца: у остроконечного цветка пыльники расположены на полпути пыльцевой трубки, а рыльце бугорчатого цветка также расположено в середине. Насекомые легко перекрестно опыляют, ища нектар на дне пыльцевой трубки.Это явление также известно как гетеростилия. У многих растений, таких как огурец, мужские и женские цветки расположены на разных частях растения, что затрудняет самоопыление. У других видов мужские и женские цветки имеют разные растения (двудомные). Все это препятствия для самоопыления; поэтому растения зависят от опылителей в переносе пыльцы. Большинство опылителей - это биотические агенты, такие как насекомые (например, пчелы, мухи и бабочки), летучие мыши, птицы и другие животные. Другие виды растений опыляются абиотическими агентами, такими как ветер и вода.Все это препятствия для самоопыления; поэтому растения зависят от опылителей в переносе пыльцы. Большинство опылителей - это биотические агенты, такие как насекомые (например, пчелы, мухи и бабочки), летучие мыши, птицы и другие животные. Другие виды растений опыляются абиотическими агентами, такими как ветер и вода.Все это препятствия для самоопыления; поэтому растения зависят от опылителей в переносе пыльцы. Большинство опылителей - это биотические агенты, такие как насекомые (например, пчелы, мухи и бабочки), летучие мыши, птицы и другие животные. Другие виды растений опыляются абиотическими агентами, такими как ветер и вода.

Гены несовместимости в цветках В последние десятилетия гены несовместимости, которые препятствуют прорастанию пыльцы или врастанию в стигму цветка, были обнаружены у многих видов покрытосеменных. Если у растений нет совместимых генов, пыльцевая трубка перестает расти. Самонесовместимость контролируется локусом S (стерильность). Прежде чем попасть в семяпочку, пыльцевые трубки должны пройти сквозь ткань рыльца и укладываться. Плесень селективен по типу пыльцы, позволяющей расти внутри. Взаимодействие происходит в первую очередь между пыльцой и эпидермальными клетками стигмы. У некоторых растений, таких как капуста, пыльца отторгается на поверхности рыльца, и нежелательная пыльца не прорастает. У других растений прорастание пыльцевых трубок прекращается после того, как они отрастают на одну треть длины столбика, что приводит к гибели пыльцевых трубок.Гибель пыльцевой трубки происходит либо из-за апоптоза (запрограммированной гибели клеток), либо из-за деградации РНК пыльцевой трубки. Разложение происходит в результате активности рибонуклеазы, кодируемой S-локусом. Рибонуклеаза секретируется клетками внеклеточного матрикса, который находится рядом с растущей пыльцевой трубкой.

Таким образом, самонесовместимость - это механизм, который предотвращает самооплодотворение у многих видов цветковых растений. Работа этого механизма самонесовместимости имеет важные последствия для селекционеров, поскольку он подавляет производство инбредных и гибридных растений.

Опыление насекомыми

Пчелы являются, пожалуй, самым важным опылителем многих садовых растений и большинства коммерческих фруктовых деревьев ((Рисунок)). Самые распространенные виды пчел - шмели и медоносные пчелы. Поскольку пчелы не видят красный цвет, опыленные пчелами цветы обычно имеют оттенки синего, желтого или других цветов. Пчелы собирают богатую энергией пыльцу или нектар для своего выживания и энергетических потребностей. Они посещают цветы, которые открыты в течение дня, ярко окрашены, имеют сильный аромат или запах и имеют трубчатую форму, как правило, с присутствием нектара. Руководство по нектару включает области на лепестках цветов, которые видны только пчелам, но не людям; он помогает направлять пчел к центру цветка, тем самым делая процесс опыления более эффективным. Пыльца прилипает к пушистой шерсти пчел, и когда пчела посещает другой цветок,часть пыльцы переносится на второй цветок. В последнее время появилось много сообщений о сокращении популяции медоносных пчел. Многие цветы останутся неопыленными и не принесут семян, если пчелы исчезнут. Воздействие на коммерческих производителей фруктов может быть разрушительным.

Многих мух привлекают цветы, которые имеют запах гниения или запах гниющей плоти. Эти цветы, производящие нектар, обычно имеют тусклый цвет, например коричневый или фиолетовый. Их можно найти на трупном цветке или лилии вуду ( Amorphophallus ), аруме дракона ( Dracunculus ) и цветке падальщика ( Stapleia , Rafflesia ). Нектар дает энергию, а пыльца - белок. Осы также являются важными насекомыми-опылителями и опыляют многие виды инжира.

Бабочки, такие как монарх, опыляют многие садовые и полевые цветы, которые обычно встречаются группами. Эти цветы ярко окрашены, обладают сильным ароматом, открыты в течение дня и имеют направляющие для нектара, облегчающие доступ к нектару. Пыльца собирается и переносится конечностями бабочки. С другой стороны, бабочки опыляют цветы ближе к вечеру и ночью. Цветки, опыляемые молью, бледные или белые и плоские, что позволяет мотыльку приземляться. Одним из хорошо изученных примеров растений, опыляемых молью, является растение юкка, которое опыляется молью юкки. Форма цветка и бабочки адаптированы таким образом, чтобы обеспечить успешное опыление. Моль откладывает пыльцу на клейкое рыльце, чтобы потом произошло оплодотворение. Самка моли также откладывает яйца в яичник.По мере того, как яйца развиваются в личинок, они получают пищу из цветка и развивающихся семян. Таким образом, и насекомое, и цветок выигрывают друг от друга в этих симбиотических отношениях. Кукурузная совка-моль и растение Гаура имеют сходные отношения ((Рисунок)).

Опыление летучими мышами

В тропиках и пустынях летучие мыши часто опыляют ночные цветы, такие как агава, гуава и ипомея. Цветки обычно крупные, белые или бледные; таким образом, их можно отличить от темного окружения ночью. Цветы обладают сильным фруктовым или мускусным ароматом и производят большое количество нектара. Они от природы большие и с широким ртом, чтобы вместить голову летучей мыши. Когда летучие мыши ищут нектар, их лица и головы покрываются пыльцой, которая затем переносится на следующий цветок.

Опыление птицами

Многие виды мелких птиц, такие как колибри ((Рисунок)) и солнечные птицы, являются опылителями таких растений, как орхидеи и другие полевые цветы. Цветы, которые посещают птицы, обычно крепкие и ориентированы таким образом, чтобы позволить птицам оставаться рядом с цветком, не запутываясь своими крыльями в близлежащих цветках. Цветок обычно имеет изогнутую трубчатую форму, что позволяет проникнуть в птичий клюв. Яркие цветы без запаха, распускающиеся днем, опыляются птицами. Когда птица ищет богатый энергией нектар, пыльца оседает на голове и шее птицы, а затем переносится на следующий цветок, который она посещает. Известно, что ботаники определяют диапазон вымерших растений, собирая и идентифицируя пыльцу 200-летних птиц с того же места.

Опыление ветром

Большинство видов хвойных растений и многие покрытосеменные растения, такие как травы, клены и дубы, опыляются ветром. Сосновые шишки коричневые и без запаха, в то время как цветки опыленных ветром видов покрытосеменных обычно зеленые, маленькие, могут иметь маленькие лепестки или совсем без них и производить большое количество пыльцы. В отличие от типичных цветов, опыляемых насекомыми, цветы, приспособленные к опылению ветром, не производят нектара или запаха. У видов, опыляемых ветром, микроспорангии свисают с цветка, и, когда дует ветер, легкая пыльца уносится с ним ((Рисунок)). Цветки обычно появляются рано весной, раньше листьев, чтобы листья не блокировали движение ветра. Пыльца оседает на обнаженном перистом рыльце цветка ((Рисунок)).

Опыление водой

Некоторые сорняки, такие как австралийская морская трава и водоросли, опыляются водой. Пыльца плавает в воде и при контакте с цветком откладывается внутри цветка.

Опыление с помощью Deception Орхидеи - это очень ценные цветы с множеством редких сортов ((Рисунок)). Они произрастают в различных местах обитания, в основном в тропиках Азии, Южной Америки и Центральной Америки. Идентифицировано не менее 25 000 видов орхидей.

Цветы часто привлекают опылителей пищей в виде нектара. Однако некоторые виды орхидей являются исключением из этого стандарта: они развили разные способы привлечения желаемых опылителей. Они используют метод, известный как пищевой обман, при котором предлагаются яркие цвета и духи, но не еда. Anacamptis morio , широко известный как зеленокрылая орхидея, имеет ярко-пурпурные цветы и источает сильный аромат. Шмель, его главный опылитель, привлекается к цветку из-за сильного запаха, который обычно указывает на пищу для пчелы, и в процессе собирает пыльцу, чтобы перенести ее на другой цветок.

Другие орхидеи прибегают к сексуальному обману. Chiloglottis trapeziformis выделяет соединение, которое пахнет так же, как феромон, выделяемый самкой осы для привлечения ос-самцов. Самец осы, привлеченный ароматом, приземляется на цветок орхидеи и переносит пыльцу. Некоторые орхидеи, такие как австралийская орхидея молот, используют запах, а также визуальные уловки в еще одной стратегии сексуального обмана для привлечения ос. Цветок этой орхидеи имитирует внешний вид самки осы и излучает феромон. Самец осы пытается спариться с тем, что кажется осой-самкой, и в процессе собирает пыльцу, которую затем передает следующему поддельному спариванию.

Двойное оплодотворение

После того, как пыльца откладывается на рыльце, она должна прорасти и прорасти через столбик, чтобы достичь семяпочки. Микроспоры, или пыльца, содержат две клетки: клетку пыльцевой трубки и генеративную клетку. Клетка пыльцевой трубки превращается в пыльцевую трубку, по которой проходит генеративная клетка. Для прорастания пыльцевой трубки необходимы вода, кислород и определенные химические сигналы. По мере того, как пыльцевая трубка проходит через стиль, чтобы достичь зародышевого мешка, рост пыльцевой трубки поддерживается тканями этого стиля. Между тем, если генеративная клетка еще не разделилась на две клетки, теперь она делится с образованием двух сперматозоидов. Пыльцевая трубка направляется химическими веществами, выделяемыми синергидами, присутствующими в зародышевом мешке, и попадает в семяпочек через микропиле. Из двух сперматозоидов один сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку, образуя диплоидную зиготу;другой сперматозоид сливается с двумя полярными ядрами, образуя триплоидную клетку, которая развивается в эндосперм. Вместе эти два события оплодотворения у покрытосеменных известны как двойное оплодотворение ((Рисунок)). После завершения оплодотворения никакие другие сперматозоиды не могут проникнуть внутрь. Оплодотворенная семяпочка образует семя, а ткани завязи становятся плодом, обычно обволакивая семя.

После оплодотворения зигота делится на две клетки: верхнюю, или терминальную, и нижнюю, или базальную. Деление базальной клетки приводит к суспензору, который в конечном итоге соединяется с материнской тканью. Суспензор обеспечивает транспортировку питания от материнского растения к растущему эмбриону. Терминальная клетка также делится, давая начало шаровидному проэмбриону ((Рисунок) а). У двудольных (eudicots) развивающийся зародыш имеет форму сердца из-за наличия двух рудиментарных семядолей ((Рисунок) b). У неэндоспермных двудольных растений, таких как Capsella bursa, эндосперм сначала развивается, но затем переваривается, и запасы пищи перемещаются в две семядоли. По мере увеличения зародыша и семядолей им не хватает места внутри развивающегося семени, и они вынуждены сгибаться ((Рисунок) c). В конечном итоге зародыш и семядоли заполняют семя ((Рисунок) d), и семя готово к распространению. Эмбриональное развитие приостанавливается через некоторое время, а рост возобновляется только после прорастания семян. Развивающийся саженец будет полагаться на запасы пищи, хранящиеся в семядолях, до тех пор, пока первый набор листьев не начнет фотосинтез.

Развитие семени

Зрелая семяпочка перерастает в семя. Типичное семя содержит семенную оболочку, семядоли, эндосперм и единственный зародыш ((Рисунок)).

Какое из следующих утверждений верно?

  1. И однодольные, и двудольные имеют эндосперм.
  2. Корешок перерастает в корень.
  3. Перышко входит в состав эпикотиля.
  4. Эндосперм - это часть эмбриона.

Запасы пищи в семенах покрытосеменных у однодольных и двудольных различаются. У однодольных, таких как кукуруза и пшеница, одна семядоль называется щитком; щиток напрямую связан с зародышем через сосудистую ткань (ксилему и флоэму). Запасы пищи хранятся в большом эндосперме. При прорастании ферменты секретируются алейроном, единственным слоем клеток внутри семенной оболочки, окружающей эндосперм и зародыш. Ферменты разрушают накопленные углеводы, белки и липиды, продукты которых абсорбируются щитком и транспортируются через сосудистую цепь к развивающемуся эмбриону. Следовательно, щиток можно рассматривать как абсорбирующий, а не запасающий орган.

Две семядоли двудольного семени также имеют сосудистые связи с зародышем. У эндоспермических двудольных запасы пищи хранятся в эндосперме. Таким образом, во время прорастания две семядоли действуют как абсорбирующие органы, поглощающие ферментативно высвобождаемые запасы пищи, как и у однодольных (однодольные, по определению, также имеют эндоспермические семена). Табак ( Nicotiana tabaccum ), томат ( Solanum lycopersicum ) и перец ( Capsicum annuum ) являются примерами эндоспермных двудольных растений. У неэндоспермных двудольных растений триплоидный эндосперм нормально развивается после двойного оплодотворения, но запасы пищи эндосперма быстро ремобилизуются и перемещаются в развивающуюся семядоль для хранения. Две половинки арахисового семени ( Arachis hypogaea) и горох колотый ( Pisum sativum ) в супе из колотого гороха представляют собой отдельные семядоли, заполненные запасами пищи.

Семя вместе с семяпочек защищено семенной оболочкой, которая образуется из покровов семяпочки. У двудольных семенная оболочка дополнительно делится на внешнюю оболочку, известную как семя, и внутреннюю оболочку, известную как tegmen.

Эмбриональная ось состоит из трех частей: оперения, корешка и гипокотиля. Часть зародыша между точкой прикрепления семядолей и корешком известна как гипокотиль (гипокотиль означает «ниже семядолей»). Эмбриональная ось заканчивается корешком (зародышевым корнем), который является областью, из которой будет развиваться корень. У двудольных растений гипокотили возвышаются над землей, давая начало стеблю растения. У однодольных гипокотиль не виден над землей, потому что однодольные не демонстрируют удлинения стебля. Часть эмбриональной оси, которая выступает над семядолями, известна как эпикотиль. Оперение состоит из эпикотиля, молодых листьев и апикальной меристемы побега.

При прорастании семян двудольных растений эпикотиль имеет форму крючка с оперением, направленным вниз. Эта форма называется крючком оперения и сохраняется до тех пор, пока прорастание продолжается в темноте. Следовательно, когда эпикотиль проталкивается через твердую и абразивную почву, оперение защищено от повреждений. Под воздействием света крючок гипокотиля распрямляется, молодые листья листвы обращены к солнцу и расширяются, а эпикотиль продолжает удлиняться. В это время корешок также растет и дает первичный корень. По мере того, как он растет вниз, образуя стержневой корень, боковые корни разветвляются во все стороны, образуя типичную систему стержневого корня двудольного растения.

У однодольных семян ((Рисунок)) семенная оболочка и оболочка семенной оболочки срослись. По мере прорастания семян появляется первичный корень, защищенный покровом кончика корня: колеориза. Затем появляется первичный побег, защищенный колеоптилем - покровом кончика побега. Под воздействием света (т. Е. Когда перышко вышло из почвы и защитный колеоптиль больше не нужен) удлинение колеоптиля прекращается, и листья расширяются и раскладываются. На другом конце оси зародыша первичный корень вскоре отмирает, в то время как другие придаточные корни (корни, которые возникают не из обычного места, т. Е. Корня) выходят из основания стебля. Это придает однодольным растениям мочковатую корневую систему.

Прорастание семян

Многие зрелые семена вступают в период бездействия или крайне низкой метаболической активности: процесс, известный как покой, который может длиться месяцами, годами или даже столетиями. Покой помогает семенам сохранять жизнеспособность в неблагоприятных условиях. При возвращении к благоприятным условиям происходит прорастание семян. Благоприятные условия могут быть такими же разнообразными, как влажность, свет, холод, огонь или химическая обработка. После проливных дождей появляется много новых всходов. Лесные пожары также приводят к появлению новых саженцев. Некоторым семенам требуется яровизация (обработка холодом), прежде чем они смогут прорасти. Это гарантирует, что семена, полученные от растений в умеренном климате, не прорастут до весны. Растения, растущие в жарком климате, могут иметь семена, которые нуждаются в термической обработке для прорастания, чтобы избежать прорастания в жаркое и сухое лето. Во многих семенахналичие толстой семенной оболочки замедляет прорастание семян. Скарификация, которая включает механические или химические процессы для смягчения кожуры семян, часто применяется перед прорастанием. Также можно использовать предварительное замачивание в горячей воде или прохождение через кислую среду, такую ​​как пищеварительный тракт животного.

В зависимости от размера семян время прорастания всходов может варьироваться. Виды с крупными семенами обладают достаточными запасами пищи, чтобы прорасти глубоко под землей, и при этом распространяют свой эпикотиль до поверхности почвы. Семенам мелкосемянных видов обычно нужен свет как сигнал для прорастания. Это гарантирует, что семена прорастают только на поверхности почвы или вблизи нее (там, где больше всего света). Если бы они прорастали слишком глубоко под поверхностью, развивающийся саженец не имел бы достаточных запасов пищи, чтобы достичь солнечного света.

Развитие фруктов и фруктов

После оплодотворения завязь цветка обычно перерастает в плод. Фрукты обычно ассоциируются со сладким вкусом; однако не все фрукты сладкие. С ботанической точки зрения термин «плод» используется для обозначения созревшей завязи. В большинстве случаев цветы, в которых произошло оплодотворение, разовьются в плоды, а цветы, в которых оплодотворение не произошло, не разовьются. Некоторые плоды развиваются из завязи и известны как настоящие плоды, тогда как другие развиваются из других частей женского гаметофита и известны как дополнительные плоды. Плод окружает семена и развивающийся зародыш, тем самым обеспечивая ему защиту. Фрукты бывают разных видов, в зависимости от их происхождения и текстуры. Сладкая ткань ежевики, красная мякоть помидора, скорлупа арахиса и скорлупа кукурузы (жесткая,тонкая часть, которая застревает в зубах, когда вы едите попкорн) - это фрукты. По мере созревания плодов созревают и семена.

В зависимости от происхождения плоды можно разделить на простые, совокупные, множественные или вспомогательные ((рисунок)). Если плод развивается из одного плодолистика или сросшихся плодолистиков одной завязи, он известен как простой плод, как например, орехи и бобы. Совокупный плод - это плод, который развивается из более чем одного плодолистика, но все они находятся в одном цветке: зрелые плодолистики сливаются вместе, образуя весь плод, как это видно на малине. Множественные плоды развиваются из соцветия или грозди цветов. Примером может служить ананас, где цветы сливаются, образуя плод. Дополнительные плоды (иногда называемые ложными) происходят не из завязи, а из другой части цветка, такой как цветоложе (клубника) или гипантий (яблоки и груши).

Плоды обычно состоят из трех частей: экзокарпия (внешняя оболочка или покрытие), мезокарпия (средняя часть плода) и эндокарпия (внутренняя часть плода). Вместе все три известны как околоплодник. Мезокарпий обычно представляет собой мясистую съедобную часть плода; однако в некоторых фруктах, таких как миндаль, эндокарпий является съедобной частью. У многих фруктов два или все три слоя срослись, и по мере созревания их невозможно различить. Плоды могут быть сухими или мясистыми. Кроме того, фрукты можно разделить на типы, которые не раскрываются, или не раскрываются. Растлевающиеся плоды, такие как горох, легко высвобождают семена, в то время как нерастускающиеся плоды, такие как персики, высвобождают семена через гниение.

Распространение фруктов и семян

У плода единственная цель: распространение семян. Семена, содержащиеся в плодах, должны быть разбросаны далеко от материнского растения, чтобы они могли найти благоприятные и менее конкурентные условия для прорастания и роста.

Некоторые фрукты имеют встроенные механизмы, поэтому они могут рассеиваться сами по себе, тогда как другим требуется помощь таких агентов, как ветер, вода и животные ((Рисунок)). Изменения в структуре, составе и размере семян помогают в рассредоточении. Разносимые ветром плоды легкие и могут иметь придатки в виде крыльев, которые позволяют переносить их ветром. Некоторые из них имеют конструкцию, напоминающую парашют, чтобы удерживать их на плаву. Некоторые фрукты, например одуванчик, имеют волосатую невесомую структуру, которая легко разносится ветром.

Семена, рассеянные водой, содержатся в легких и плавучих фруктах, что дает им способность плавать. Кокосы хорошо известны своей способностью плавать по воде, достигая суши, где они могут прорасти. Точно так же ива и серебристая береза ​​дают легкие плоды, которые могут плавать в воде.

Животные и птицы едят фрукты, а непереваренные семена выделяются с их пометом на некотором расстоянии. Некоторые животные, например белки, закапывают плоды, содержащие семена, для дальнейшего использования; если белка не нашла своего запаса фруктов и при благоприятных условиях, семена прорастают. У некоторых фруктов, таких как дурниш, есть крючки или липкие структуры, которые прилипают к шерсти животного и затем переносятся в другое место. Люди также играют большую роль в рассеянии семян, когда они переносят фрукты в новые места и выбрасывают несъедобные части, содержащие семена.

Все вышеперечисленные механизмы позволяют семенам распространяться в пространстве, так же как потомство животного может переместиться в новое место. Покой семян, описанный ранее, позволяет растениям распространять свое потомство во времени: животные не могут этого сделать. Спящие семена могут ждать месяцами, годами или даже десятилетиями, пока не появятся надлежащие условия для прорастания и размножения вида.

Резюме раздела

Чтобы оплодотворение произошло у покрытосеменных, пыльца должна попасть на рыльце цветка: этот процесс известен как опыление. Опыление голосеменных включает перенос пыльцы с мужской шишки на женскую. Когда пыльца цветка переносится на рыльце того же цветка, это называется самоопылением. Перекрестное опыление происходит, когда пыльца переносится с одного цветка на другой цветок того же или другого растения. Для перекрестного опыления требуются такие опылители, как вода, ветер или животные, и увеличивается генетическое разнообразие. После того, как пыльца попадает на рыльце, клетка трубки дает начало пыльцевой трубке, по которой мигрирует генеративное ядро. Пыльцевая трубка проходит через микропиле на мешочке семяпочки. Генеративная клетка делится с образованием двух сперматозоидов:один сливается с яйцом, образуя диплоидную зиготу, а другой сливается с полярными ядрами, образуя эндосперм, который является триплоидным по природе. Это известно как двойное оплодотворение. После оплодотворения зигота делится, образуя зародыш, а оплодотворенная яйцеклетка образует семя. Стенки завязи образуют плод, в котором развиваются семена. Когда семена созреют, они прорастут при благоприятных условиях и дадут начало диплоидным спорофитам.при благоприятных условиях прорастет и даст начало диплоидному спорофиту.при благоприятных условиях прорастет и даст начало диплоидному спорофиту.

Денис Парфенов Автор статей

Постоянный автор и редактор новостных статей, посвященных гемблингу и спорту, фанат казино и карточных игр, независимый обозреватель спортивых мероприятий.