Аутизм x 2: что происходит, когда вашему второму ребенку ставят диагноз

Денис Парфенов    | 2021.08.09

Моему сыну Марку было 2 года и 10 месяцев, когда ему впервые поставили диагноз аутизм. У меня были подсказки: Марк не достиг определенных этапов развития, таких как отклик на свое имя или махание рукой до свидания. Когда я узнал, что у Марка был аутизм, я был опустошен, но я также почувствовал облегчение оттого, что другим моим ребенком была девочка, потому что я думал, что у нее тоже мало шансов быть аутизмом. К тому времени, когда Юлии исполнилось 16 месяцев, я переосмыслил это. Как и Марк, Джулия не демонстрировала соответствующего возрасту поведения: не было детской болтовни, и она не реагировала на свое имя. Через год после того, как Марку поставили диагноз, мне сказали, что у моего второго ребенка также аутизм. Никогда не забуду момент, когда мне поставили диагноз. Я пережил столько эмоций и почувствовал, что жизнь была по отношению ко мне совершенно несправедливой.Я был полон негодования из-за того, что у меня родился второй ребенок с аутизмом. Второй диагноз казался невозможным - как такое могло случиться в одной семье?

Что было трудным в ранние годы, так это уровень сложности каждого ребенка и то, насколько по-разному эти трудности представлялись.

Наш сын, Марк, не умел говорить, пока ему не исполнилось 5 лет. Он полагался на стимминг, чтобы справиться с тревогой и успокоить себя; перематывать видео и увлекаться потолочными вентиляторами. Его игра была сосредоточена на расстановке игрушек. Ему требовалось несколько часов, чтобы заснуть ночью, и он часто просыпался всю ночь. С 15 месяцев Марк придерживался строгой безглютеновой / казеиновой диеты. У него были частые срывы, и он был сверхчувствительным. Порезанный бумагой может привести к 3-часовому приступу плача.

Джулия, на два года младше Марка, имела те же языковые трудности и не говорила почти до пяти лет. Она засыпала ночью, но просыпалась в 2 часа ночи, как будто это было утро, и бегала по дому, как вихрь. Она играла более творчески, концентрируясь на фигурках и куклах. Юля не занималась стимуляцией. Она была более упрямой, чем Марк, социальной тревожной и замкнутой. Джулия весь день держалась за мою ногу. Потребовался год терапии, чтобы успешно вывести ее из дома на прогулки. Она придерживалась той же диеты, что и Марк, но не ела те же продукты, что и Марк. Она была гипочувствительной, требовала высокой степени вмешательства и имела высокую переносимость боли.

Даже братьев и сестер не всем под одну гребенку.

Хотя между обоими детьми были общие черты, такие как трудности приучения к туалету, нарушения сна, ограниченная диета, трудности с переходом, тревожность и расстройство сенсорной интеграции, их стили обучения и то, как эти проблемы представляли себя, требовали разных подходов. Например, Марк общался с помощью PECS; Джулия использовала язык жестов. У обоих детей были совершенно разные терапевты, потому что их стили обучения различались. Марку нравилось пользоваться таймером; Джулия это беспокоило. Каждого ребенка двигало что-то свое. Марку не терпелось доставить удовольствие; Джулии было все равно, что думают другие.

Когда пришло время идти в школу, Марку явно требовалась специализированная обстановка с высоким уровнем поддержки; для Юлии - инклюзивная обстановка. Решение для этих двух образовательных учреждений было правильным, и оба процветали. Марк получал больше терапии в течение более длительного периода времени, чем Джулия. У Марка была речевая апраксия; Джулия этого не сделала. Они оба учатся в старшей школе и сейчас учатся в одном специализированном учреждении, хотя Джулия может справиться с большей независимостью. Каждый следует учебной программе, разработанной с учетом их потребностей.

Хотя первоначальный диагноз привел меня в отчаяние, я видел, как с течением времени между Марком и Джулией развивалась прекрасная дружба - то, что многие люди с аутизмом пытаются найти.

Они лучшие друзья и редко ссорятся. Им интересны увлечения друг друга. Они хотят попробовать то, что делает другого счастливым. Для них самое главное - быть вместе, чем бы вы ни занимались. Несмотря на то, что у них такие разные потребности, я впечатлен тем, как они вписываются в распорядок дня друг друга. Джулия берет на себя больше роли опекуна с Марком, и он счастлив, что она о нем заботится. Марк может интерпретировать каждое нытье и выражение лица Джулии, и она делает то же самое для него.

Наличие двух детей с аутизмом научило меня тому, насколько уникален каждый ребенок даже с одним и тем же диагнозом. Мальчики и девочки представлены по-разному. Вы должны проявлять гибкость в своем терапевтическом подходе, потому что то, что работает для одного ребенка, не подходит для другого. Вы должны разработать разные стратегии для каждого ребенка. Вы можете учиться на своих ошибках в первом раунде и подстраиваться под второго ребенка. Я прочитал много книг, в которых подчеркиваются разные подходы к поиску информации о том, что я могу попробовать для каждого ребенка.

Ожидания меняются с увеличением числа кратных - не только для детей, но и для вас самих. Я эксперт по самосохранению, потому что знаю, как трудно сделать двоих детей с аутизмом счастливыми и здоровыми. Мне нужно быть в хорошей форме и хорошо отдохнувшим, чтобы заниматься каждый день. Ничего не дается легко, но я хочу воодушевить молодых родителей, которым поставили второй диагноз, что это не конец света. Просто помните, что у каждого ребенка свои потребности, и то, что сработало для одного ребенка, может не сработать для второго или третьего. Нам легче адаптироваться к детям, чем наоборот, поэтому развивайте гибкое мышление. Узнайте, что мотивирует каждого ребенка, как они общаются, каков их стиль обучения. Как говорится, если вы встретили одного ребенка с аутизмом, вы встретили одного ребенка с аутизмом, и это относится и к детям в одной семье.

В начале моего пути диагностики множественного аутизма я думал, что это худшее, что могло случиться, но теперь я бы не хотел, чтобы это было по-другому.

Марк и Джулия всегда будут вместе и друг с другом. Они получают удовольствие от компании друг друга. Они прислушиваются к трудностям и предпочтениям друг друга и уважают их. Джулия сильнее физически и лучше владеет жизненными навыками, но у Марка лучше академические навыки, и он менее социально обеспокоен на публике. В одиночку они, возможно, никогда не развили бы навыки общения и поддержки, которым они научились друг с другом. Вместе они сильнее и составляют отличную команду поддержки на всю жизнь.

Редакционная политика:Центр осведомленности об аутизме считает, что образование является ключом к успеху в оказании помощи людям, страдающим аутизмом и связанными с ним расстройствами. Миссия Центра осведомленности об аутизме - обеспечить, чтобы в нашей обширной подборке ресурсов по аутизму были представлены новейшие издания, доступные в Северной Америке. Обратите внимание, что информация, содержащаяся на этом веб-сайте, не должна использоваться вместо медицинской помощи и рекомендаций.

Тебе понравилась эта статья?

Пожалуйста, поделитесь им с друзьями в любимой социальной сети.

Об авторе:

Морин Бенни

Морин Бенни создала Центр осведомленности об аутизме в 2003 году, чтобы восполнить пробел в поддержке и защите тех, кто борется с аутизмом и расстройствами аутистического спектра. По мнению Морин, образование приносит позитивные изменения в жизнь людей, страдающих аутизмом и расстройствами аутистического спектра.

36 комментариев Политика модерации

У меня есть 22-летний ребенок с высокофункциональным аутизмом, 12-летний без него и 3-летний ребенок, который, как я теперь уверен, также страдает аутизмом. Я думал, что с точки зрения развития все было нормально, до недавнего времени, когда она показала регресс речи и некоторые другие признаки, которые я не заметил, поскольку я думаю, что она хорошо маскировала это. Она нечувствительна к звукам и боли и абсолютно не боится. Это полная противоположность моему 22-летнему сыну, поэтому я понимаю, как это можно было упустить. Пожелайте мне удачи, так как в ближайшее время мы проведем обширный визит к педиатру, чтобы помочь ей с навыками, которые ей необходимы, чтобы успокоить себя и действовать как можно лучше в этом мире.

Девочки не ведут себя так же, как мальчики. Мой сын был моим первым, и если бы у моей дочери не было проблем с речью, я, возможно, пропустил бы ее диагностику, пока она не стала старше. Как мамочки, мы должны помнить, что ни один ребенок не страдает аутизмом так, как он. Хотя у моих двух есть некоторые сходства, их развитие было совершенно разным. Если можете, попробуйте почитать об аутизме у женщин. Есть гендерные различия в спектре.

Моему сыну 11 лет, а моей дочери 8. Моему сыну был поставлен диагноз в 3 года, и на прошлой неделе я узнал, что у моей дочери тоже аутизм. Эта неделя была тяжелой, теперь я знаю, что ее путь, как и наш, будет тяжелым. Я хочу общаться с другими родителями в подобной ситуации, потому что сейчас, когда у меня есть двое детей в спектре аутизма, мне очень одиноко. Оба - отличные дети, но трудно не думать о том, как будет выглядеть их будущее. У нас есть ежедневная борьба с переходными периодами и ограниченными интересами с моим сыном и агрессивным поведением с моей дочерью. Морин, приятно слышать, как хорошо ладят твои дети. Я надеюсь, что в конце концов мы сможем найти свет в конце этого туннеля.

Лори, ты доберешься туда. Те из нас, у кого есть комбинация сын / дочь, не так распространены. Честно говоря, по большей части все сложилось хорошо. Я все еще очень беспокоюсь об их будущем, потому что они никогда не будут жить независимо, но нам посчастливилось найти много замечательных людей в сообществе, которые поддерживают моих двоих в их зрелом возрасте. Мне никогда не удавалось найти его в своей расширенной семье, поэтому пришлось искать в другом месте.

Раньше я думал, что пересечу финишную черту, но никогда этого не делал. Линия движется и меняется! Я просто пытаюсь адаптироваться и говорю себе: «Ты поймешь это». Со временем я стал намного спокойнее относиться к вещам.

Моя дочь демонстрирует агрессивное и неуместное поведение, такое как крики, пинки, крики, плач и бросание вещей, когда распорядок меняется или она просто не добивается своего. Ей 4 года, и она будет считаться высокофункциональной. Возможно ли, что такое поведение постепенно исчезнет? Иногда она просыпается и начинает плакать из-за того, что произошло раньше или даже за несколько дней до этого.

Энн, поведение действительно улучшается по мере того, как усваиваются механизмы преодоления, успокаивающие стратегии и навыки саморегуляции, но этому нужно учить. У нас есть масса информации по этим темам на нашем веб-сайте. Плач из-за того, что произошло несколько дней назад, называется размышлением. Моей дочери скоро исполнится 22 года, и она все еще размышляет. Вот статья по этой теме - https://autismawarenesscentre.com/what-is-anger-rumination-and-how-does-it-affect-individuals-with-asd/

Мой сын диагностировал РАС в 3 года. Мы, мой партнер, всегда спрашиваем, почему это произошло? Ему еще предстоит получить какое-либо терапевтическое

вмешательство. В настоящее время коммуникативные навыки Сильвио включают использование в основном жаргона и некоторых

отдельных слов со словарным запасом менее 5 слов для выражения себя, дергание за

руку, чтобы указать на желания, непоследовательное обращение к обзыванию и соблюдение простых

словесных требований. командует даже при повторных просьбах и предпочитает одиночную игру социальной игре. Он поздно спит, встает и придерживается

очень избирательной диеты. Мы волновались. Я чувствую себя беспомощным.

Вы можете многое сделать, чтобы помочь своему сыну поправиться, ожидая вмешательства. Пожалуйста, прочтите эту статью, чтобы начать работу - https://autismawarenesscentre.com/waiting-for-a-diagnosis/ У меня также есть действительно недорогая электронная книга, которую вы можете скачать для недавно диагностированных семей, в которой есть много вещей, которые вы можете начать делать, например настройка системы связи, использование визуальной поддержки и т. д. - https://autismawarenesscentre.com/shop/autism/newly-diagnposed-families-e-book/

Привет всем, просто хочу сказать, что оба моих ребенка страдают аутизмом, старший 5 и младший 4, сначала я был так шокирован и возвращен, но, честно говоря, когда они растут, их личности сияют, они необычны, и я чувствую Слава богу, быть родителем-одиночкой с такой большой ответственностью было непросто, но если мы, родители, не верим в своих детей, никто не поверит! Я изменил свое отношение и всегда смотрю на положительные стороны и их качества, остаюсь сильным, все это очень трудное, но полезное путешествие, я чувствую себя полностью счастливым, я вижу любовь, дружбу и поддержку, как мои дети показывают, учат других, это невероятно !! Я никогда не сдамся, я сделаю все, что в моих силах, чтобы помочь им полностью раскрыть свой потенциал. Шлю всем вам теплый привет,

Привет, я из Индии .. У меня двое сыновей, у обоих легкий аутизм. Старшему 11 лет, он почти на 85% выздоровел .. но младшему мальчику 26 месяцев .. недавно он показал такие же симптомы, как и старший ... например один откликается на свое имя ... много лепет, но произносит всего 3-4 слова.

Мы много боролись со старшим мальчиком, сейчас он почти выздоровел ... но все же его навыки мотоспорта не очень хорошие ... из-за чего ему трудно быстро писать ... теперь он много общается ... говорит и пытается выразить себя ... мозг очень острый, он хорош в математике и науках.

Почти когда мы думали, что достигли… цели… у моего младшего мальчика наблюдаются похожие симптомы… врачи говорят, что в 95% случаев это происходит, если у старших братьев и сестер есть РАС, тогда 95% шансов на то же самое с другим младшим братом или сестрой.

Хммм .. но в случае с моим старшим ребенком терапия и гомеопатия сыграли очень хорошую роль ..

Спасибо

У меня две девочки 6 и 4 лет, обе с диагнозом аутизм. У старшей все отлично, в особой поддержке не нуждается. Баттерфляй для самых маленьких - сложнее.

Мне 37 сейчас, и я пытаюсь примириться с тем, что у меня нет третьего ребенка. Я прекрасно понимаю, что для них велик риск того, что у них будет какая-то форма аутизма. Я думаю, что, поскольку я был бы готов к этому, я смог бы справиться, но я не могу справиться с реакцией моей семьи и друзей. Кажется, все решили, что мне нельзя заводить больше детей в этой ситуации. И как мне выбрать третьего ребенка, когда я уже знаю, что он нужен только мне (и, конечно, папе). Это кажется невероятно сложным. Но смириться с этим тоже сложно.

Я думаю, вам нужно подумать о том, что может быть связано с рождением третьего ребенка с аутизмом. Никогда не знаешь, каковы могут быть потребности и будет ли умственная отсталость средней или тяжелой степени. Вы должны знать, что у вас есть время и ресурсы, чтобы поддержать другого ребенка с аутизмом. У меня двое молодых людей, и в этом возрасте есть что поддержать и чем заняться - даже больше, чем когда они были маленькими. Взрослая жизнь длится намного дольше детства. При этом рождение третьего ребенка - это личный выбор, который вы сделаете вместе с мужем. Почему вы решили завести третьего ребенка - это никого не касается. Вы должны делать то, что подходит вам как семье.

Привет, я мать четверых детей, но трое из них страдают аутизмом, в то же время тяжело, но я горжусь ими, спасибо

Я тоже горжусь своими двумя! Повышение мультипликатора с аутизмом сопряжено с другим набором проблем, но есть и множество наград.

Привет, Морин, у меня четырехлетний сын с диагнозом аутизм, и я веду блог для китайских семей с аутичными детьми. Ваш опыт будет очень полезным и обнадеживающим для китайских родителей, попавших в подобную ситуацию. Если вы позволите, могу ли я перевести вашу статью и опубликовать ее в своем блоге для семей с аутичными детьми? Я выделю имя автора и дам ссылку на ваш исходный блог. Большое спасибо!

Наш. 27-месячной дочери диагностировали заболевание в возрасте до 22 месяцев, мы заметили признаки в 7 месяцев, когда у нее начался регресс. Она невербальна со звуками ммм и ааа, а также со звуками мам. Наша младшая дочь проходит обследование в следующем месяце, так как я видел много признаков, указывающих на asd, в настоящее время ей 16 месяцев, и до 13 месяцев она хорошо развивалась ...

Трудно сказать, копировать ли ее сестру, но наш врач говорит, что опасения оправданы.

У меня и моего мужа есть предыдущие дети без РАС.

Мне стало легче с первым диагнозом. (Я чувствовал себя виноватым только из-за того, что видел своего ребенка. Был другим, и я был рад, что врач подтвердил мои мысли.

Чтобы дать вам представление, наш специалист выразил те же опасения, которые я поднимал во время последнего визита к врачу.

Второй диагноз для нас мало что изменит.

У нас уже есть эрготерапевты, специалисты, диетологи и логопеды. Нам повезло иметь очень умных детей. В будущем им может потребоваться дополнительная помощь в определенных делах, но мы стараемся смотреть на это позитивно, мы воспитываем гениев, весь фокус в том, чтобы выяснить, что работает.

Спасибо, что поделились своей историей, Дана.

Приятно знать, что другие, как вы, делятся моим собственным опытом. Я был опустошен, когда моя дочь начала проявлять признаки аутизма, как и ее старший брат. Сейчас они подростки и лучшие друзья друг друга. Он очень чутко относится к ее потребностям, когда обычно игнорирует мир. Они вместе работают над комиксами - она ​​рисует, а он пишет подписи. У меня по-другому не было бы. Моя подруга, у дочери которой очень легкий аутизм, НЕ ладит со своей сестрой NT - мой друг завидует привязанности моих детей. В этом путешествии всегда есть «серебряная подкладка», и я счастлив.

Спасибо, что поделились своей положительной историей. Двойной диагноз не всегда означает, что это плохо. Мои двое никогда не ссорятся и так хорошо ладят. Это дает мне надежду на будущее, что они никогда не будут одинокими, поскольку они всегда будут друг с другом.

Спасибо за сообщение. Я нес так много вины и стыда, что пытался справиться с этим. У меня были первые двое, мальчик с синдромом Дауна, а затем дочь, и я чувствовал себя таким счастливым, что она была «нормальной». Потом, когда моему сыну было два года, он потерял речь и жест и начал «стимминг». Я помню, как держал его в слезах и спрашивал, куда подевался мой ребенок, и к 4 годам ему поставили диагноз аутизм. Примерно через год моей дочери поставили диагноз аутизм. Мы подумали, что нам сказали, что, может быть, пора бросить рожать, и я впала в депрессию после последнего выкидыша. Затем мы исследовали и решили очистить нашу диету, очистить химические вещества и т. Д., А также провести детоксикацию, чтобы попытаться победить этот аутизм. Так появился номер 3. Мы подумали, что у него СДВГ, как у папы. Снова прошла детоксикацию и получила номер 4.После всего, что мы сделали, чтобы изменить исход, нашему третьему диагнозу был поставлен диагноз, и я не могу скрыть признаки того, что моя девочка подает признаки. Я чувствую себя виноватым, потому что мы хотим еще детей, но я не знаю, «правильно» ли продолжать. Мы любим своих детей, но это сумасшедший дом. У меня еще есть семья, которая сомневается в диагнозе, который болит. И каждый раз, когда у нас появляются дети, мы получаем от них недовольный вид. Меня тошнит от стыда и вины за то, что у меня есть семья и что я хочу большего. Что я могу сказать? Они по-прежнему являются нашими благословениями, независимо от того, в какой коробке они находятся, и они прекрасные маленькие души. Я хочу чувствовать себя нормально и просто иметь свободу поступать так же, как другие, потому что при диетах, истериках / истериках мне кажется, что мы должны жить изолированно или в пузыре. Это трудный путь, но он многому нас научил, и наш брак прочен. Удачи всем вам и ваших усилий, оставайтесь сильными!

Скорее всего, у аутизма есть генетический компонент, и вы или ваш муж можете иметь этот ген (ы), поэтому независимо от того, что вы делаете, ваши дети будут аутистами. Вам нужно решить, сможете ли вы справиться со всеми требованиями, которые возникают при наличии большой семьи с аутизмом. Мы остановились на двух, потому что знали, что не сможем справиться с их потребностями. Я также работаю полный рабочий день, как и мой муж. Вы должны принять правильное решение для себя и своей семьи, но также подумайте о ресурсах, необходимых для их поддержки. По мере того, как ваши дети стареют, услуги прекращаются, и вам нужно уделять больше времени их поиску. Я провожу больше времени, помогая своим детям, когда они взрослые, чем когда они были в начальной школе. Я должен сам найти все, что им нужно, а на это уходит уйма времени.

У меня трое детей ... 8-летний мальчик с СДВГ и РАС, 2-летний мальчик с РАС и 4-летняя девочка (которую мы оценили, чтобы исключить это), в некоторые дни я нахожу, что с девочкой гораздо труднее иметь дело .. Все очень расстраивает, у них разные потребности, но все хотят, чтобы они были удовлетворены СЕЙЧАС Я сам не в порядке. Иногда бывает хорошо, но редко. Я часто ненавижу свою жизнь и просто хочу поплакать в постели и остаться один. У меня нет особой поддержки или помощи, и правительство не оказывает особой помощи ... Все в битве. Не только с моими детьми (мой старший не любит одеваться, выходить на улицу или иметь посетителей, что тяжело для других 2. Но мне также приходится бороться с правительством, школами и т. Д.

Спасибо, что поделились своей историей. Я пытаюсь смириться с тем фактом, что у моего сына, скорее всего, есть аспергеры, как и у его старшей сестры. Им 17 и 8. Сейчас я чувствую грусть и отчаяние. Как я могу, как мать-одиночка, почти без участия отцов, справляться и поддерживать их двоих? Я разработал разные способы помощи им в соответствии с их потребностями. Но я боюсь утонуть. Уверен, что все наладится, но грейф меня угнетает.

Горе - это часть процесса множественной диагностики, и избежать его невозможно. Вы со временем приспособитесь и найдете в этой ситуации положительные стороны. У меня все еще есть дни «почему я», потому что редко бывает день, когда оба ребенка находятся в равновесии. Я познакомился с фигурным катанием в возрасте 40 лет и беру перерыв 3 дня в неделю, чтобы заниматься этим занятием для себя. Я собрал отличную группу друзей, и это спасло меня от полной депрессии. Упражнения отлично подходят для борьбы с депрессией, и это хорошо задокументировано. Попробуйте найти что-то именно для вас. Это может быть просто.

Моему сыну в два с половиной года поставили диагноз от умеренной до тяжелой степени. Сейчас ему четыре года, и он постепенно набирает обороты. Моя дочь в 12 месяцев хлопала в ладоши, махала рукой и говорила несколько слов. Однако в 18 месяцев разговоры и махания прекратились, и началась ходьба на пальцах ног, тряска головой и хлопанье руками. В возрасте 2 лет ей поставили диагноз «крайняя стадия аутистического спектра». Диагноз моей дочери был гораздо более тяжелым, чем диагноз моего сына. Нас обманули, заставив думать, что она нейротипична. Я ежедневно чувствую гнев, печаль и вину. Я боюсь, что мои дети никогда не будут независимыми, работать или иметь собственных детей. Меня также беспокоит, что стоимость терапии обанкротит нас. При этом ваша история вселила у меня некоторую надежду. Спасибо.

Лиза, я чувствовал то же самое, что и ты - еще более опустошенный из-за своей дочери. Я просто не мог поверить, что это происходило со мной дважды! Прогноз у нее был хуже, чем у моего сына, но она оказалась сильнее по способностям. Так что позвольте мне дать вам надежду, потому что моим детям сейчас 20 и 18. Они лучшие друзья и хотят жить вместе, когда будут готовы переехать. Они всегда будут нуждаться в поддержке и уходе, но я начинаю видеть, как это может выглядеть, и все будет хорошо, когда я все уложу на свои места. У меня есть план на 10 лет, чтобы разобраться с их жилищными условиями, поскольку я думаю, что это займет столько времени. Ни один из моих детей не разговаривал, пока им не исполнилось 5 лет. Сейчас мой сын читает 3 научно-популярные книги для взрослых в неделю. Оба успешно занимались волонтерством в течение нескольких лет, что привело их к успешным программам трудоустройства.Моя дочь только что нашла работу своей мечты в учреждении по уходу за кошками. Этой осенью оба учились в университете.

Мои дети в основном учились в классах специального образования в обычной школе и учились хорошо. Они оба очень счастливы. Мой сын ходит на музыкальные курсы, ходит на концерты не реже двух раз в месяц и пользуется большой популярностью, где бы он ни был.

Если бы вы видели мою жизнь с ними 16 лет назад, вы бы сказали, что в этом нет никакой надежды. Моего сына не приучали к туалету почти до 10 лет. Было так много вех, которые нужно было преодолеть. Благодаря упорному труду и настойчивости оба моих ребенка превратились в замечательных молодых людей. Они хорошо себя ведут и действительно наслаждаются жизнью. Я очень ими горжусь.

Я думал, что моя дочь тоже будет нейротипичной. Девочки в спектре аутизма представлены иначе, чем мальчики. У меня все еще есть моменты «почему я», но я действительно думаю, что у меня было двое таких детей, чтобы они никогда не были одни. Они полностью понимают и поддерживают друг друга с любовью и заботой. У них никогда не бывает споров ни о чем. Наш дом полностью гармоничен.

Дайте себе время приспособиться к этому. Терапия - это тоже не ответ на все вопросы. Я прочитала много книг, и мы с мужем так много сделали сами, естественным образом, что позволило моим детям быть детьми, а также самими собой. Вы можете многое сделать сами: почитайте детям, включите музыку, возьмите их в библиотеку, найдите бесплатные общественные программы, чтобы попробовать. Самой успешной программой, в которую я когда-либо участвовала моя дочь, была бесплатная программа в публичной библиотеке. Она ходила раз в неделю читать вслух собаке 10 лет - это изменило ее жизнь!

Через несколько лет вы будете смотреть на этот двойной диагноз совсем иначе, чем сейчас. Да, это намного сложнее, чем просто иметь один в спектре, но со временем вы увидите в этом и положительные стороны. Сохраняйте позитивный настрой и знайте, что вы на этом пути по причине, которая со временем станет вам яснее.

Моему сыну только исполнилось четыре года, и в 34 месяца ему поставили диагноз (хотя мы знали заранее). У него все отлично, но это была настоящая борьба. Буквально вчера вечером наш главный терапевт предупредил нас, что моему младшему сыну, 30 месяцев, тоже будет поставлен диагноз.

Я полностью опустошен и испытываю чувства гнева и депрессии, не похожие на все, что я испытывал в жизни раньше. Я знаю, что переживу это, но это действительно очень больно. Я чувствую, что мне не с кем об этом поговорить. Терапия нашего старшего сына оказывает такое давление на наш брак и жизнь как таковую, а теперь и это. Наша любовь к мальчикам представляет собой смесь отчаяния и гнева по отношению к жизни - это ужасный способ чувствовать.

Я знаю, что поправлюсь, но сегодня очень тяжело.

У меня были такие же чувства, когда моей дочери поставили диагноз через год после моего сына. У меня случился нервный срыв, и я потеряла преподавательскую работу. Я оставался дома в изнурительной депрессии 3 года. Пройдя терапию для себя, я постепенно выбрался из этой темной дыры и почти 15 лет назад основал Центр осведомленности об аутизме. Этот шаг изменил мою жизнь к лучшему. Я также занялся фигурным катанием в возрасте 40 лет и теперь конкурентоспособен. Физические упражнения, постановка целей в фигурном катании и встречи с группой людей, не страдающих аутизмом, подняли мне настроение. Я искренне думаю, что это меня спасло. Вам нужно найти эту «вещь», но это может занять время.

Когда моим детям поставили диагноз, я действительно почувствовал, «почему я - что я сделал, чтобы заслужить это». Теперь я понимаю, что это было замечательно, потому что мои дети - лучшие друзья, и они всегда будут друг с другом. Аутизм может быть одиноким и изолированным для людей с аутизмом, поэтому хорошие отношения между братьями и сестрами были бонусом. Я рад, что у меня нет детей Нового Завета, поскольку они были бы завершены без внимания. Весь наш дом прошел «путем аутизма», и это работает. Многие из нас имеют более одного ребенка в спектре аутизма.

Вы переживете этот темный период, но, пожалуйста, знайте, что вы чувствуете себя нормально и только для двойного диагноза. Я не знала, выживет ли мой брак, но вот мы 31 год спустя все еще вместе. Оставайтесь сильными и знайте, что эти чувства пройдут и превратятся во что-то лучшее, но вам придется поработать над этим.

Моя дочь очень близка к тому, чтобы получить диагноз аутизм. Она милый ребенок, и я ее очень люблю. Мы с мужем думаем о том, чтобы завести еще одного ребенка, но мы боимся, как это будет с еще одним ребенком, независимо от возможности иметь еще одного ребенка-аутиста. Ваша история вдохновляет. Спасибо, что поделились этим

Не беспокойтесь о том, что у вас появится второй ребенок с аутизмом. Мои двое - лучшие друзья, и они никогда не одиноки, потому что они друг с другом. Они действительно понимают и уважают друг друга. Они очень поддерживают друг друга. Если бы у меня были нейротипичные дети, они бы не уделяли мне моего времени. Наша семья страдает аутизмом, и это действительно работает!

У меня 3 сына, 5, 4 и 2. Наш старший невербален, а у нашего 2-го ребенка недавно диагностировали некоторые сенсорные проблемы, не уверен, что это так, но я чувствую, что это приближается. Я думал, что пережил самое худшее, пройдя через обручи моего старейшего диагноза… Я думал, что это будет легче. Мне с этим труднее, чем с первым. Я злюсь, я так зол. Я виню себя, хочу кого-то винить. Почему моим детям приходится с этим бороться? Почему? Я так зол. Спасибо за ваш пост, пока я его читаю, плачу, пытаясь разобраться во всем этом.

Каити, мне было труднее перенести второй диагноз, чем первый. Вы можете принять один диагноз; 2 просто кажется совершенно несправедливым. Я был очень зол, когда это случилось впервые, а затем погрузился в трехлетнюю депрессию. Гнев по этому поводу - вполне естественная реакция. Если вам это поможет, моим детям сейчас 18 и 20. Они лучшие друзья. Оба говорят сейчас (они не разговаривали почти до 5 лет). У моего сына широкий круг интересов, и он любит жизнь. Он «идет на это» каждый день, и его любят. Моя дочь более тревожна и социально замкнута, но у нее тоже появился широкий круг интересов. Теперь я понимаю, что иметь двоих в спектре спектра было благословением, потому что они всегда будут друг с другом. Они никогда не бывают одинокими и поддерживают друг друга во всем, что делают.

Вы достигнете точки принятия, но это займет несколько лет. Я до сих пор слышу неприятные комментарии вроде: «Бог, должно быть, хотел преподать тебе урок». Честно говоря, я всегда знаю, где находятся мои дети, они никогда не ругаются и не отвечают мне, они помогают во всем, что мне нужно, и они прекрасные люди. Если бы вы встретили их, когда им было 3 года, вы бы сказали, что в этом нет никакой надежды.

Держите голову высоко, выделяйте один день за раз и знайте, что вы вырастете в это. Вы сейчас в затруднительном положении, но со временем становится легче. Мы путешествуем с детьми и проводим много интересных мероприятий. Было время, когда мы даже не могли выйти из дома! У меня тоже были годы слез, и избежать этого невозможно. Ваше путешествие - это процесс с определенными шагами, которые вам придется предпринять. Оставайся сильным и держись курса. Вы найдете свой путь. И PS - фигурное катание в 40 лет изменило мою жизнь. Я соревнуюсь и выступаю в шоу, никогда в детстве не катался. Я нашла эту чудесную отдушину, которая спасла меня морально. Тебе тоже нужно что-то найти.

Я пришел в этот блог по рекомендации местной группы поддержки. Я сразу узнал твое имя, потому что ты был моим учителем музыки часть моих школьных лет! Этот пост был отличным чтением для меня, так как у нас есть один ребенок в аутистическом спектре, а его тройняшек также находится в списке ожидания для оценки. Спасибо за понимание того, как вырастить более одного ребенка с РАС.

Ян, какой маленький мир! Я оставил преподавание музыки, чтобы посвятить все свое время открытию Центра осведомленности об аутизме почти 14 лет назад. Моему сыну в феврале исполнится 20 лет, а дочери - 18 в марте. Я прошел трудный путь, но это был лучший опыт в моей жизни. Я делал то, что никогда бы не сделал, если бы аутизм не стал частью моей жизни. С Рождеством Христовым вас и вашу семью!

Это был действительно информативный, хорошо написанный пост. Это заставило меня задуматься. Спасибо за это, Морин.

Спасибо за добрые слова, Дон. Я хотел, чтобы люди знали, что, хотя вырастить мультипликаторы с аутизмом сложно, было больше хороших времен, чем плохих. Мои дети - лучшие друзья, и им нравится быть в компании друг друга.

Денис Парфенов Автор статей

Постоянный автор и редактор новостных статей, посвященных гемблингу и спорту, фанат казино и карточных игр, независимый обозреватель спортивых мероприятий.